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4 avril 2015 - 06:00

La courageuse Alicia Pomerleau

Julio Trepanier

Par Julio Trepanier, Journaliste multimédia

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Alicia Pomerleau, de Saint-Éphrem, n’a pas un bagage de vie semblable aux autres jeunes de son âge. En effet, la jeune fille de 13 ans qui vit avec un stimulateur cardiaque (Pacemaker) depuis l’âge de 4 ans doit composer avec la réalité que sa condition physique lui impose.

Dès les premiers moments de sa vie, le docteur lui diagnostique une hypoplasie du cœur gauche, soit une anomalie de développement qui a pour effet d’obstruer la circulation sanguine au niveau du ventricule gauche. Par conséquent, Alicia a dû subir une chirurgie à cœur ouvert en trois étapes différentes à l’âge de 4 jours, de 4 mois ainsi qu’à ses 4 ans. Puis, celle-ci s’est fait installer un stimulateur cardiaque qui la suivra toute sa vie.

Depuis, les nombreuses insertions de cathétérismes au cœur, les différents examens et les rencontres font partie de son quotidien. Entre autres, Alicia a subi une biopsie du foie et une gastroscopie en décembre dernier afin que les spécialistes aient une idée de son état de santé.

Au début février, lors d’un examen de routine, on lui diagnostique un flutter qui s’avère la cause d’une hausse considérable de ses palpitations cardiaques et donc de son niveau de fatigue. En vue de l'intervention visant l’ablation du flutter, l’adolescente doit prendre du Coumadin et des doses de Lovenox. Ces médicaments nécessitent des injections sur le ventre pendant une dizaine de jours. Afin d’aider sa fille, le père d’Alicia a dû apprendre à lui donner les injections.

À la fin février, l’adolescente ressent de vives douleurs à la poitrine. Elle est immédiatement transportée à l’hôpital de Saint-Georges. « En arrivant, les médecins m’ont dit : “on se dépêche, sinon on va la perdre” », confie avec émotion Mélissa Vachon, la mère d’Alicia. Lorsque cette dernière a été contrôlée et a obtenu son congé de l’établissement, la famille a pris la direction de Québec pour y effectuer des examens. « À ce moment-là, les spécialistes se sont aperçus qu’il fallait faire un peu plus vite, car son flutter abimait son organisme au complet », ajoute Mme Vachon.

Lors d’une opération effectuée récemment, le cardiologue n'a cependant pas été en mesure de brûler le flutter en entier. « Ses chirurgies, quand elle était bébé, ont fait en sorte qu’un passage au cœur a été bloqué. Donc, si le chirurgien avait voulu le brûler [le flutter] au complet, il aurait fallu passer par un autre secteur du cœur, ce qui aurait pu être dangereux pour la condition d’Alicia », explique sa mère. Il y aura ainsi toujours des risques probables de voir le flutter refaire surface.

« La semaine dernière, nous sommes remontés à Québec, car les douleurs à la poitrine sont revenues. Diagnostic : une Gastrite due à un stress de son organisme. Elle est repartie à la maison avec sept nouveaux médicaments et un CoaguChek. Elle doit se piquer afin de connaitre la dose de Coumadin qu'elle doit recevoir », indique Mme Vachon.

Faire face à la maladie

Comme beaucoup d’adolescents, Alicia est dans une phase de remise en question. Face à toutes les étapes qu’elle a vécues et celles qui seront à surmonter dans les années à venir, elle laisse voir à sa famille quelques signes de découragement ces temps-ci.

« Toujours être à l’hôpital, vivre ces problèmes, c’est tannant puis ça décourage », confirme Alicia.

« Des phrases comme : Je suis tannée! Quand est-ce que ça va finir? Pourquoi moi? Nous en avons entendu plusieurs », confie sa mère. De plus, l'inquiétude d'échouer son année scolaire à cause de nombreuses absences a fait également surface.

Toutefois, après discussions avec celle-ci, les encouragements ne passent pas inaperçus puisqu’ils semblent lui redonner le courage nécessaire. Derrière sa timidité, la jeune fille démontre une force de caractère évidente. « C’est la petite fille qui me disait à l’hôpital à la porte de la salle d’opération : va te reposer maman et va manger, tu en as de besoin. Elle a un grand cœur », ajoute Mélissa Vachon.

« C’est certain qu’elle va aller loin cet enfant-là. Elle fonce et malgré qu’elle soit un peu gênée, elle va prendre sa place et essayer de faire son chemin […] Nous sommes tous très fiers d'elle. Nous l'admirons, nous sommes tous derrière elle et nous l'aimons très fort », conclut sa mère.

Pavillon du cœur

Le Pavillon du cœur, situé à Saint-Georges, peut s’avérer une ressource intéressante pour les enfants comme Alicia puisqu’on y offre des programmes, des services et des activités de prévention, de réadaptation et de maintien aux personnes atteintes de maladies cardiaques.

Après vérifications, le personnel nous a confirmé qu’Alicia, 13 ans, pourra avoir accès aux services de l’établissement. Sur place, un ou une spécialiste sera en mesure de lui faire un programme en fonction de son état de santé.

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Toutes vos réactions

19 réactionsCommentaire(s)
  • Je t'admire belle Alicia. Je vais prier pour toi. Garde courage pour tous ceux qui t'aiment. Le Québec est avec toi. Francine de LÉVIS.

    jardin d'amitié - 2015-04-04 10:15
  • j'espère que la pavillon du cœur va allumé que cette petite fille courageuse leur ferai un excellent porte parole ! Bravo Alicia et lâche pas

    Papy - 2015-04-04 10:42
  • Courage ma belle Alicia! Tu vaincras. Je comprends toutes tes interrogations sur ta santé mais tu vaincras grâce à ton optimisme et ton courage.

    Céline - 2015-04-04 11:26
  • Bonjour, moi j'ai 17 ans et je vis avec un stimulateur cardiaque depuis 4 mois :) J'ai aussi une valve mithrale et je prends du coumadin et d'autre pillules dont je ne sais pas le nom!

    CedricMartens - 2015-04-04 11:38
  • Continue à être courageuse ma grande fille,tu as de bons parents qui t'aiment et qui sont là pour toi.Je te garde dans mes pensées.

    Un Beauceron qui t'admire. - 2015-04-04 12:12
  • bravo Alicia tu es une personne formidable ton courage et ta determination te permetteront malgre ta maladie a passe a travers bien des obstacles et tu iras loin BONNE CHANCE

    GISELE FAUCHER - 2015-04-04 14:58
  • Cela te demande sûrement beaucoup d'efforts et d'énergie, prend bien soin de toi, je sais à quel point tes parents sont avec toi. Bon courage!

    Guylaine - 2015-04-04 17:22
  • Sois forte ali , ont est avec toi

    Manu - 2015-04-04 18:39
  • et bien nous ne savions pas et tu réussis quand même à jouer au badminton interscolaire !! Bravo fille, que le meilleur t'arrive. Tu es un bel exemple de courage, de persévérance et maintenant une source d'inspiration !!.

    MG - 2015-04-04 18:50
  • Lâche pas Alicia,tu es une superbe exemple que je viens de montrer et expliquer a ma fille que même avec une malformation cardiaque nous pouvons réussir dans la vie. Je suis une maman d'une petite beauceronne qui a été opérer a 7 jours pour une transplantation des gros vaisseaux. (TGV) Elle se porte a merveille aujourd'hui. Mais je sais que c'est vous les enfants malade qui nous donnent la force au parents de passer au travers de cette terrible épreuve. Tu es une leçon de vie pour nous.

    Maman d'une petite beauceronne opérée pour le coeur - 2015-04-04 19:47
  • Courage ma belle tu est forte

    Carole st-ephrem - 2015-04-04 20:20
  • Je crains que mon récit soit long alors j'aimerais que vous me fassiez parvenir sur mon e-mail la façon d'y faire. En 1984, j'ai été un membre fondateur d'en Cœur ayant accouchée d'un bébé porteur d'une Tétralogie de Fallot sévère. Il a maintenant 40 ans et...

    denise - 2015-04-04 22:55
  • Bon courage Alicia et bon courage à ta famille. Notre fille Laura a été opérée 2 fois à coeur ouvert (3 mois et 17 ans)et elle a aussi un pacemaker depuis 2 ans. Elle a maintenant 20 ans et elle est en première année de médecine. Ne lâche pas et tu peux être certaine que tu ne sera jamais seule dans cette épreuve puisque tous les enfants et parents d'enfants ayant des problématiques cardiaques sont derrière toi pour t'appuyer et te transmettre plein d'énergie positive. Vous êtes des battantes et des battants qui surmontent les épreuves. On pense à toi et ta famille.

    Michael P - 2015-04-10 11:41
  • C'est un Ange qui a sûrement une grande mission, Courage et Force Alicia et ta famille.

    Suzanne - 2015-04-10 17:39
  • Je viens tout juste d'apprendre à 7 mois de grossesse que mon bébé va naître avec une hypoplasie du coeur gauche. J'espere de tout mon coeur qu'il aura la meme force et la meme chance qu'alicia et qu'il survivra. Ca m'encourage de voir l'histoire de cette petite fille avec la meme maladie que mon futur bébé, car les médecins ne sont pas très optimistes!

    missmessi24 - 2016-11-27 01:58
  • Salut Alicia,
    WOW tout ce que tu as traverser jusqu'à présent!!! Tu es entourées de bons parents, des gens qui t'aiment et tu es bien jeune encore, la vie va t'amener plein de belle choses, réalise tes rêves, tout le monde a son petit lots de problèmes mais ca ne paraît pas toujours au visage. Tu es très jolie, le meilleur est a venir et la vie en vaut la peine !!! Bon courage

    Lucie - 2017-04-04 13:30
  • Reste positive ma belle, c'est le secret. Tu vas y arriver 👍👍❤❤


    Nathalie et Real, voisin de tes grands-parents - 2017-04-04 20:34
  • Bon courage ma belle Alicia, tu peux être fière de tout le chemin que tu as parcouru, j'espère que tu verras bientot la lumière au bout du tunnel

    Jacinthe - 2017-04-04 22:17
  • Alicia tu es merveilleuse ne lâche jamais la santé est si fragile tu as une manan merveilleuse que j'ai connue aux travaille

    Sylvie - 2017-04-05 10:01